Kerajaan Pahang bersetuju menyalurkan sumbangan RM50,000 kepada Muhammad Athif Fahri Mohd Farhan yang penyakit genetik yang jarang berlaku, Atrofi Otot Spina (SMA), Jenis 1.
Menteri Besar, Datuk Seri Wan Rosdy Wan Ismail berkata, sumbangan kepada kanak-kanak berusia 15 bulan itu bagi menambah dana yang diperlukan bagi tujuan rawatan, lapor Sinar Harian.
“Saya difahamkan Athif memerlukan dana bagi membeli ubat Genetik Zolgensma berharga AS$2.1 juta (RM9.42 juta) yang dipercayai mampu menyembuhkan penyakit terbabit.
“Untuk itu, kerajaan Pahang telah bersetuju untuk memberi sumbangan berjumlah RM50,000 kepada Athif,” katanya dalam satu kenyataan pada Selasa.
Beliau juga berharap lebih banyak lagi pihak seperti syarikat-syarikat korporat, badan bukan kerajaan (NGO) dan orang perseorangan tampil bagi membantu Athif untuk mendapatkan ubat tersebut.
“Saya berdoa semoga ALLAH memberi kekuatan kepada Athif serta mempermudahkan segala urusan keluarganya atas dugaan yang dihadapi oleh mereka ketika ini,” katanya.
Sumber : Sinar Harian